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中文名称:盐酸萘甲唑啉
中文同义词:盐酸萘甲唑啉;2-(1-萘甲基)咪唑啉盐酸盐;2-(1-萘基甲基)-2-咪唑啉盐酸盐;盐酸纳发唑啉;盐酸萘唑啉;盐酸萘甲唑啉原料药;盐酸萘甲唑啉衍生物;盐酸萘甲唑啉原料药厂家现货
英文名称:Naphazolinehydrochloride
英文同义词:naphconforte;naphthasoliumchloride;niazol;2-(1-naphthalenylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazolechloride;privinehydrochloride;prizolehydrochloride;rhinantin;rhinoperd
CAS号:550-99-2
分子式:C14H15ClN2
分子量:246.74
EINECS号:208-989-2
相关类别:常规原药系列;生化试剂;细胞生物学;原料药;中间体;试剂;血管收缩剂;医药中间体;咪唑;医药原料;其它杂环;拟胆碱药;小分子抑制剂;医药血管收缩剂;细胞信号和神经生物学;其他医药类;皮肤外用原料;消化呼吸;原料;其他原料;其他类材料;化工原料;添加剂;其他原料;原料;医药原料药;主打;Adrenoceptor;NORMODYNE;Pharmaceuticalintermediates;化工中间体工业原料;化工;化学试剂;其它原料及中间体;有机化工原料;精细化工原料;其他类;日用化学品;医用原料;化工原料
Mol文件:550-99-2.mol
盐酸萘甲唑啉性质
熔点:254-260°C
储存条件:Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature
溶解度:Freelysolubleinwater,solubleinethanol(96percent).
酸度系数:(pKa)pKa(25°C)10.35±0.02,(35°C)10.13±0.02,(45°C)9.92±0.03;pKa(25°C)10.35±0.02,(35°C)10.13±0.02,(45°C)9.92±0.03
形态:CrystallinePowder
颜色:White
PH值:pH(50g/l,25℃):4.0～6.0
水溶解性:170g/L(20ºC)
敏感性:HyChemicalbookgroscopic
Merck:14,6368
BRN:3716843
稳定性:Hygroscopic
InChIKey:DJDFFEBSKJCGHC-UHFFFAOYSA-N
盐酸萘甲唑啉用途与合成方法
药理作用:盐酸萘甲唑啉又名鼻眼净，是目前医院的耳鼻咽喉科和眼科常用的一种血管收缩剂，属拟肾上腺素药，有较强的收缩血管及升压作用，对中枢神经系统有抑制作用，通过收缩局部血管，在发生炎症的局部病变组织起到消炎镇痛的作用，并可消除由于疲劳或其他原因引起的充血。临床上用于治疗伤风、急慢性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性及炎性鼻充血等症。局部长期使用会导致用药部分血流过少，从而引起抵抗力减退，造成二重感染。不能内服。滴药过多或药液浓度过高均可引起中毒。对小儿尤应谨慎，婴儿、高血压、甲状腺功能亢进者慎用，萎缩性鼻炎者禁用。滴药的间隔时间，最好不少于4~6小时。
生物活性:NaphazolineHCl是一种眼部血管收缩剂，是咪唑啉衍生的拟交感胺类。靶点:TargetValueAdrenergicReceptor
化学性质:白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
用途:本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。
生产方法:由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
安全信息
危险品标志:T,Xn
危险类别码:25-23/24/25-20/21/22
安全说明:45-36/37/39-24/25
危险品运输编号:UN28116.1/PG2
WGKGermany:3
RTECS号:NJ4375000
危险等级:6.1
包装类别:III
海关编码:29339900
毒害物质数据:550-99-2(HazardousSubstancesData)
毒性:LD50s.c.inrats:385mg/kg(Gylfe)
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