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中文名称:盐酸阿罗洛尔
中文同义词:5-[2-(3'-叔丁基氨基-2'-羟基丙基硫)-4-噻唑基]-2-噻吩甲酰氨盐酸盐;盐酸阿罗洛尔
英文名称:Arotinolol Hydrochloride
英文同义词:thiazolehcl;2-Thiophenecarboxamide,5-[2-[[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-,monohydrochloride;2-Thiophenecarboxamide,5-[2-[[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-,monohydrochloride,(+-)-;Almarl;ARL;(+-)-2-(3'-tert-Butylamino-2'-hydroxypropylthio)-4-(5'-carbamoyl-2'-thienyl)thiazoleHCl;Acemail;Anasirol
CAS号:68377-91-3
分子式:C15H22ClN3O2S3
分子量:408
EINECS号:
相关类别:医药原料药;医药原料药-科研原料;原料药;精细化工原料;API
Mol文件:68377-91-3.mol
盐酸阿罗洛尔性质
熔点：234-235.5°(dec)
储存条件：KeepindChemicalbookarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature
Merck：14,791
简介：盐酸阿罗洛尔被称为第4代β受体阻滞剂，是β受体阻滞剂的一线药物。临床主要用于治疗轻至中度原发性高血压和心绞痛等。
药理作用：阿罗洛尔通过阻断β受体减缓心率，抑制心肌收缩力，减少心排血量，使血压下降；另一方面；阻断α受体使外周血管阻力下降，因而可避免其他抗高血压药物在降低血压的同时，反射性引起交感神经张力增高，导致外周阻力增加，影响降压效果。此外，阿罗洛尔可通过阻断β受体，抑制亢进的心功能，减少心肌耗氧量，纠正心肌的氧气供需不均状态，具有抗心绞痛作用。本品还具有抗心律失常和抗震颤作用。
类别：有毒物质
毒性分级：高毒
急性毒性：口服-大鼠LD50:86毫克/公斤;口服-小鼠LD50:5000毫克/公斤
可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物,硫氧化物和氯化氢烟雾
储运特性：库房通风低温干燥;与食品原料类分开存放
灭火剂：水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
安全信息
危险品运输编号：UN28116.1/PGIII
RTECS号：XM8301000
危险等级：6.1
包装类别：III
毒性：LD50inmice(mg/kg):86i.v.,>360i.p.,>5000orally(Hara)
盐酸阿罗洛尔原料药
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