眼科精准分层用药与心血管集采创新双轨并进
发布时间：
2026-05-08 08:51
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2026年4月，医药行业在眼科与心血管领域呈现双轨并进的发展格局，共同指向从“经验用药”向“精准分层”的行业深层转型。
眼科板块延续强劲增势。兴齐眼药2025年度财报显示，硫酸阿托品滴眼液全年实现营业收入24.73亿元，同比增长27.24%，净利润达6.96亿元，同比增幅超100%。该公司已构建起0.01%、0.02%、0.04%三种浓度的阶梯产品矩阵，对应近视控制率分别为45%、61%与78%，为分层用药提供循证依据。4月30日，0.04%阿托品滴眼液广州首方落地，标志着近视防控正式迈入精准诊疗新阶段。此次首方由中山大学中山眼科中心屈光与青少年近视防控科主任杨晓教授开出，该产品作为我国首个获批的多浓度阶梯儿童近视管理滴眼液，其落地意味着我国儿童青少年药物近视防控正式迈出“精准分层、个性化诊疗”的关键一步。与此同时，恒瑞医药、兆科眼科、欧康维视、齐鲁制药等企业加速布局该赛道，市场竞争格局正逐步演变。在药物可及性方面，国家药监局于4月10日发布2026年第36号公告和第37号公告，分别将复方氯化钠滴眼液（0.55%规格，乙类）、盐酸氮卓斯汀滴眼液（0.05%规格，甲类）由处方药转换为非处方药，进一步拓宽眼科药物可及渠道。
心血管领域同样重磅消息频出。4月2日，国家药品监督管理局批准珠海润都制药股份有限公司申报的1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液（国药准字H20260017）上市，该药品为心脏负荷试验药物，适用于核素心肌灌注显像（MPI）以评估心肌缺血。作为国内已获批的唯一一款β受体激动剂类核素心肌灌注显像心脏负荷试验药物，其与阿替普酶等溶栓药物在急性期治疗中形成互补，为冠心病心肌缺血患者提供了新的诊断药物选择。该药物研发历时逾20年，由润都制药与中国医学科学院药物研究所合作开发，研发历程充分体现了国产创新药从基础研究到产业化的坚守与突破。4月14日，全国中成药联合采购办公室正式发布《全国中成药采购联盟集中采购文件（ZCYLM-2026-1）》，第四批全国中成药集采进入实质推进阶段。此次集采纳入28个采购组、89个品种，银杏叶制剂、银丹心脑通等大品种在列，预计平均降幅50%至55%。此次集采首次大规模纳入OTC中成药及进口中成药，健胃消食片、强力枇杷露、感冒清热颗粒等家庭常备药悉数入采，覆盖呼吸、消化、骨科、儿科等高频用药场景，标志着中成药集采覆盖边界持续拓展。
心衰防治领域同样传来重大突破。近日，中国疾病预防控制中心慢病中心心力衰竭全程管理中心专家委员会、中国老年医学学会心电与心功能分会联合发布《中国心力衰竭防治进展报告（白皮书）》，系统呈现我国心衰防控现状与未来方向。数据显示，我国心衰患者约1430万，每年新增约300万，呈现高发病率、高患病率、高死亡率、高住院率及高经济负担的“五高”特征。在治疗策略方面，射血分数降低型心衰（HFrEF）的“四联疗法”已从传统的“逐一滴定”转向“快速启动、同步联合”，ARNI/ACEI/ARB、β受体阻滞剂、MRA、SGLT2i四类药物通过多靶点协同作用带来显著生存获益。射血分数保留型心衰（HFpEF）长期“无药可医”的困局亦获突破，SGLT2i抑制剂获Ⅰ类A级推荐，标志着该亚型正式进入靶向治疗时代。白皮书预测，综合实施三项优先干预措施预计可缓解12.5%总体经济负担，10年节约5467亿元。此外，国家药监局同步修订发布《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序》（2026年第41号公告），自4月22日起施行，进一步优化创新药审评机制，为临床急需的创新药物提供加速通道。
综合来看，眼科与心血管领域正沿循“精准化”与“可及性”两条主线演进，推动诊疗决策从“经验驱动”转向“数据驱动”、用药门槛持续降低。这种从“有没有”向“好不好”的转型升级，正在深刻重塑医药行业的竞争逻辑与发展方向。
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