国际注册专员
职位概述
1、熟悉国内外药品注册申报及补充申报流程;
2、负麦药品注册资料的整理,编写工作;
3、参与跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并就需要对注册申请进行资料补充;
4、注册维护工作，按照各国药政要求及时上报变更，按期提交年度更新等:
5、收集整理产品相关专利信息，协助处理专利事务:
6、新产品调研，收集整理新产品市场、生产等相关信息。
福利待遇
1、熟悉国内外药品注册申报及补充申报流程;
2、负麦药品注册资料的整理,编写工作;
3、参与跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并就需要对注册申请进行资料补充;
4、注册维护工作，按照各国药政要求及时上报变更，按期提交年度更新等:
5、收集整理产品相关专利信息，协助处理专利事务:
6、新产品调研，收集整理新产品市场、生产等相关信息。
